歌舞伎面谱综合症（歌舞伎面谱综合症平均寿命）-升儒教育

歌舞伎面谱综合症能自理吗

1、他们的寿命很短，没有被治愈的可能，如果好好控制或许可以活到成年，这就是歌舞伎综合征。歌舞伎综合征是一种很罕见的疾病，这种病属于遗传综合征，所以患者基本上也都是儿童。

2、歌舞伎面谱综合征，即Kabuki综合征(KS)(Kabuki化妆综合征，Niikawa—Kuroki综合征)主要表现为身体发育不良、骨骼发育障碍、特殊容貌、先天内脏发育畸形、皮肤纹理异常及轻度或中度智力低下等症状。

3、不能只做一个外表漂亮的人，还要做一个内心漂亮的人。

1、歌舞伎面谱综合征，即 Kabuki综合征(KS)(Kabuki化妆综合征， Niikawa-Kuroki综合征)主要表现为身体发育不良、骨骼发育障碍、特殊容貌、先天内脏发育畸形、皮肤纹理异常及轻度或中度智力低下等症状。

2、由于这种病最早在日本发现，世界各地患儿中，也以日本孩子居多，又因为得了这种病的小孩都长得很漂亮，尤其是眼睛跟日本传统歌舞伎的装扮有些相似，于是歌舞伎综合征的说法就这么产生了，这种病也叫Kabuki综合征。

3、约1/3—1/2的Kabuki综合征患者有眼部疾患，最常见的包括上睑下垂、斜视、巩膜蓝染、少见的有屈光不正、Peters’畸形、眼球震颤、动眼神经麻痹、MarcusGunn’S现象，白内障、视神经发育不良、先天性巨角膜或小角膜、视网膜缺损等。

4、这些患者的外貌与日本的传统歌舞伎演员的装扮十分相似，因此也被叫做 Kabuki化妆综合征。中国第一例歌舞伎面谱综合征病例于2009年3月在重庆儿童医院发现，4岁男孩身高却只有83公分，走路不稳，总摔跤。

5、从腭裂的裂型及指尖隆起分析，该综合征的发生时期可能是8～12周。这与唇腭裂的发生时期相一致。目前，此综合征病因尚不清楚。对合并腭裂的治疗，有报道采用后推法无效，需做咽瓣成形术。

6、歌舞伎面谱综合征又被称为化妆综合征、Kabuki综合征，它的首个病例发生在日本。歌舞伎面谱综合征其实是一种比较罕见的儿童疾病，患上这种病症患者的面部就像是化歌舞伎的妆，他们和日本艺伎脸谱很相似。

1、耳廓畸形、中耳炎、耳聋是Kabuki综合征患者常见的并发症。耳大而突出，呈杯状是其耳廓畸形的主要特点，这一外貌特点也为Kabuki综合征的诊断提供了帮助。中耳炎是常见的并发症之一，这与Kabuki综合征患者内耳畸形有关。

3、“歌舞伎样综合征”是一种基因变异引起的遗传性疾病，临床表现多样，或可累及全身所有的器官和系统，该病在新生儿、婴儿期临床表现往往不典型，容易漏诊或误诊。

4、症状：多发性畸形疾病介绍歌舞伎化妆综合征（Kabuki综合征）主要表现为身体发育不良、骨骼发育障碍、特殊容貌、先天内脏发育畸形、皮肤纹理异常及轻度或中度智力低下等症状。

5、因为，那可能是一种病—— 歌舞伎面谱综合征。什么是歌舞伎面谱综合征？我们先来看几张图片感受一下，他们有着洋娃娃般的大眼睛和浓密卷翘的睫毛。

神经系统：此前提到，肌张力减退是Kabuki综合征的一种常见症状，同时在非日本籍的患者中更常见。随年龄的增加此症状有所缓解。一些Kabuki综合征患者表现神经肌肉异常，如上眼睑下垂、面具脸、下唇闭合不全等，患者肌肉活检正常』。

治疗根据疾病的5个主要的特征进行诊断：特殊的脸部特征、生长迟缓、智力障碍、骨骼发展异常及手掌发育异常。

歌舞伎面谱综合征，即Kabuki综合征(KS)(Kabuki化妆综合征，Niikawa—Kuroki综合征)主要表现为身体发育不良、骨骼发育障碍、特殊容貌、先天内脏发育畸形、皮肤纹理异常及轻度或中度智力低下等症状。